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本文是学习GB-T 17433-2014 冶金产品化学分析基础术语. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们

1 范围

本标准规定了冶金产品化学分析基础性术语。

本标准适用于编写冶金产品化学分析国家标准、行业标准、企业标准。编写技术文件、书刊以及学

术交流和技术业务交往中亦可应用。

2 术语

2.1 一般

2.1.1

化学分析 chemical analysis

从物质中获取化学组成、存在形态和信息的技术。

2.1.2

检测 detection

确认试样特定性质并判断某种物质存在与否的操作。

2.1.3

测定 determination

通过实验获得某一物质特性量值的全部操作。

2.1.4

平行测定 parallel determination

取几份同一试样，在相同操作条件下同时进行的测定。

2.1.5

测定范围 range of determination

分析方法的测定下限至测定上限的范围。

2.1.6

测定上限 maximum limit of determination

分析方法实际可测定到的某组分的最大量或浓度。

2.1.7

测定下限(测定限、定量限) minimum limit of
determination [limit of determination,

quantification limit]

分析方法实际可测定到的某组分的最小量或浓度。国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)
规定，以
10倍空白信号值的标准偏差所对应的浓度(或质量)为测定下限，亦称测定限。1997年
IUPAC 通过的

《分析术语纲要》中，测定限改称为定量限。

2.1.8

量 quantity

物理量的简称。现象、物体或物质的可以定性区别和定量确定的一种属性。

GB/T 17433—2014

2.1.9

量值 value of a quantity

由一个数和一个合适的计量单位表示的量。

2.1.10

质量 mass

国际单位制(SI) 中7个基本量之一。量符号为 m,
单位是千克，国际符号是kg,也常用其分数单位

g,mg,μg 等。

2.1.11

质量分数 mass fraction

物质(组分)的质量与混合物(试样)的质量之比，量符号为 w。

2.1.12

体积分数 volume fraction

物质(组分)的体积与相同温度 T 和压力p 时的混合物的体积之比，量符号为φ。

2.1.13

原子百分数 atomic percentage

某元素在全部元素的原子总数中的分数；或指地壳中某种元素各同位素的相对含量。亦称原子分

数、原子百分比。

2.1.14

物质的量 amount of substance

B 的物质的量是比例于系统中特定单元 B 的数目的一个物理量，符号为 nn, 即
np=(1/L)Np, 式

中 L—— 阿伏加德罗常数；Np—— 系统中特定单元 B 的数目。

物质的量n 是以阿伏加德罗常数的数值为计数单位来描述物质的特定单元 B
有多少这一属性的

一个物理量。

2.1.15

基本单元 elementary entity

组成物质的任何自然存在的原子、分子、离子、电子、光子等一切物质的粒子，或是这些粒子的特定

组合。

2.1.16

摩[尔] mole

物质的量的单位。符号为 mol,
是一系统的物质的量，该系统中所包含的基本单元数与0.012 kg

碳-12的原子数相等。在使用摩尔时基本单元应予指明。

2.1.17

相对原子质量 relative atomic mass
元素的平均原子质量与核素¹²C 原子质量的1/12之比值，量符号为 A,。	旧称原子量。
2.1.18
相对分子质量 relative molecular mass
物质分子的平均质量与核素1²C 原子质量的1/12之比值，量符号为 M.。	旧称分子量。

2.1.19

浓度 concentration

溶质的质量、体积、物质的量与溶剂或溶液的质量、体积之比。

2.1.20

物质的量浓度 amount of substance concentration

物质B 的物质的量 np 除以混合物的体积V, 符号cp,SI 单位为 mol/L。

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2.1.21

质量浓度 mass concentration

物质B 的质量 ms 除以混合物的体积V, 符号为pε,SI 单位为 kg/m³,
实用中采用g/L,mg/mL,

μg/mL 等。

2.1.22

摩尔质量 molar mass

物质B 的质量 ms 除以物质的量np 。符号为 M,SI 单位为kg/mol,
实用中采用g/mol。

2.1.23

灵敏度 sensitivity

测定时，单位浓度(或质量)变化所引起的测量信号响应量的变化。也可以理解为工作曲线的斜率，

即测量信号响应量的变化值dx 与浓度的变化值dc 的比值，灵敏度 m=dx/dc。

2.1.24

纯度 purity

化学物质中，主成分在该物质中所占的质量分数或体积分数。

2.1.25

含量 content

某物质中所含某种组分的质量分数或体积分数。

2.1.26

信噪比 signal-noise ratio

信号与噪音的比值。

2.1.27

空白试验 blank test

求空白值的试验。通常在不加入试料或被测组分的情况下，按与分析试样完全相同的条件和步骤

进行。

2.1.28

空白值 blank value

空白试验所得到的测定值。它是由试剂、器皿、环境等引入的额外的增加值。

2.1.29

检出限 detection limit;DL

在一定的置信度下由特定的分析方法能够检出的可分辨的最小分析信号x
求得的最低浓度 c

(或质量qi) 。(
style="width:3.93333in;height:0.61336in" />,式中xu—
最小分析信号平均值；x₁—— 空白信号平

均值；m—— 校准曲线在低浓度范围内的斜率；sb— 空白信号值的标准偏差；k——
与置信度有关的

因子。

国际理论和应用化学联合会(IUPAC) 规定xh 和 sb
应通过实验以足够多的测定次数求出，如20次

(n>10) 。IUPAC 推荐k=3,
此时置信度为99.73%。3倍空白信号值的标准偏差所对应的浓度(或质

量)即为检出限。

2.1.30

背景等效浓度 background equivalent concentration;BEC

背景干扰信号相当于被测元素的浓度。

2.1.31

未检出 not detection;ND

化学分析结果的一种表示方法。即利用确定的方法测定时，结果表明该被测组分量小于此种方法

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的检出限。

2.1.32

校准 calibration

用标准器具或标准物质等确定测量仪器显示值与真值的关系的操作。

2.1.33

校准曲线 calibration curve

表示测量值与物质的特性量(质量、体积、浓度等)之间的关系曲线。亦称标准曲线，工作曲线或校

正曲线，或检量线。

2.1.34

线性范围 linear range

测得的物理量与被测组分浓度(或质量)成线性关系的范围。反映方法对不同浓度的适应性。

2.1.35

回收试验 recovery test

对定量加入到试料中的被测组分进行全过程操作，其测得量与加入量进行比较，计算回收率。
一种

检验分析方法准确度的方法。

2.1.36

回收率 recovery

回收试验中加入被测组分的测得量与加入量之比。

2.1.37

差减法 subtracting method

用100%减去试样中被测组分的定量值(质量分数),以得到的差值表示非被测组分的含量。

2.1.38

标准加入法 standard addition method

为消除干扰物质引入的系统误差所采用的一种分析方法。取几份(例如4份)等量的试料溶液，除

了一份(浓度为co)外，其余按顺序加入不同量的被测组分的标准溶液，并稀释至一定的相同体积。设

co,Ci,c₂ ,c₃ 分别代表它们的浓度，所测得的物理量对应地为 M。,M,M₂ ,M₃ 。
将被测物理量 M 对浓

度c
作图，得到的直线外延与浓度坐标相交，交点为cx,即为试样中被测组分的浓度。

2.1.39

常温 ordinary temperature

温度在15℃~25℃。

2.1.40

常压 normal pressure

一个标准大气压，即101325 Pa。

2.2 分析方法

2.2.1 按目的任务区分的分析方法

2.2.1.1

定性分析 qualitative analysis

识别和鉴定组成物质的元素、离子、分子或官能团的分析。

2.2.1.2

定量分析 quantitative analysis

确定物质中各种组分含量的分析。

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2.2.1.3

物相分析 phase analysis

确定物质中有关组分的存在形态的分析。

2.2.2 按原理区分的分析方法

2.2.2.1

化学分析[法] chemical analysis

利用化学反应及其计量关系的分析方法。

2.2.2.2

仪器分析[法] instrumental analysis

采用仪器设备，通过测量物质的某些物理或物理化学性质的参数及其变化来确定试样的组成、含量

及结构的分析方法。

2.2.2.3

称量分析[法] gravimetric analysis

通过称量操作，测定试样中被测组分的质量，以确定其质量分数的分析方法。

2.2.2.4

滴定分析[法] titrimetric analysis

将一种已知浓度的试剂溶液滴加到被测组分的试液中，根据完成化学反应所消耗的试剂量来确定

被测组分含量的分析方法。

2.2.2.5

氧化还原滴定[法] oxidation-reduction titration

以氧化还原反应为基础的滴定分析方法。以氧化剂或还原剂为滴定剂，直接滴定一些具有还原性
或氧化性的物质；或者间接滴定一些本身并没有氧化还原性，但能与某些氧化剂或还原剂起反应的

物质。

2.2.2.6

碘量法 iodimetry

氧化还原滴定法的一种，是利用碘的氧化作用或碘离子的还原作用进行的滴定。
一般使用硫代硫

酸钠标准滴定溶液滴定。

2.2.2.7

酸碱滴定[法] acid-base titration

利用酸碱中和反应的滴定分析方法。

2.2.2.8

络合滴定[法] complexometric titration

以络合反应为基础的滴定分析方法。

2.2.2.9

沉淀滴定[法] precipitation titration

利用沉淀反应进行滴定的分析方法。

2.2.2.10

光度滴定[法] photometric titration

在滴定过程中利用分光光度计记录吸光度的变化，从而确定滴定终点的滴定分析方法。适用于滴

定有色的或混浊的溶液。

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2.2.2.11

非水滴定[法] non-aqueous titration

用除水以外的溶剂进行的滴定。

2.2.2.12

卡尔 · 费休滴定[法] Karl fischer titration

用二氧化硫的甲醇或乙二醇甲醚溶液(弱碱，例如吡啶、咪唑、无水乙酸钠),以碘量法测定试样中水

分的方法。

2.2.2.13

原子发射光谱法 atomic emission spectrometry;AES

简称光谱分析法。根据原子或离子在一定条件下受到激发后自发发射的特征光谱的波长和强度，
进行元素的定性和定量分析的方法。试料在电弧、火花、等离子体等激发光源的作用下转变为气态原
子，并使其外层电子激发至高能级，当它从高能级跃迁回到基态或其他较低能级时，原子发射出特征光，
经色散后可用照相或光电方法将谱线记录下来。根据各元素具有特征的线光谱进行元素的定性检测，

根据谱线强度进行定量分析。

2.2.2.14

化学光谱法 chemical spectrometry

根据试样中各组分的化学性质的不同，预先用化学方法将试料中痕量组分与基体分离、富集，然后

对这些痕量组分进行光谱测定的分析方法。

2.2.2.15

电感耦合等离子体原子发射光谱法 inductively coupled
plasma atomic emission spectrometry;

ICP-AES

以电感耦合等离子体为激发光源的原子发射光谱分析技术。

2.2.2.16

火焰光度分析法 flame photometric analysis

发射光谱分析的一个分支。对于一些激发电位较低的元素，如 K,Na
等，可以用火焰作激发源将试
料以溶液形式喷入火焰，其原子和分子在火焰中受热激发发光，以单色器分出特征谱线，用光电器件检

测进行测定。

2.2.2.17

原子吸收光谱法 atomic absorption spectrometry;AAS

利用蒸气状态的基态原子具有吸收特征辐射的性质进行分析的方法。试料通过高温火焰或石墨炉
等原子化器，转变为原子蒸气，以可提供特征辐射的灯作光源，光源发出的特征辐射经过原子蒸气时被

吸收而减弱，其减弱程度与被测元素浓度成正比。通过测量辐射减弱的程度可求得被测元素的含量。

2.2.2.18

火焰原子吸收光谱法 flame atomic absorption
spectrometry;FAAS

利用火焰使分析元素原子化的原子吸收光谱法。

2.2.2.19

石墨炉原子吸收光谱法 graphite furnace atomic
absorption spectrophotometry;GFAAS

以石墨炉为原子化器的原子吸收光谱方法。

2.2.2.20

氢化物发生-原子吸收光谱法 hydride generation-atomic
absorption spectrophotometry

通过化学反应使试料溶液中被测元素转化为气态共价氢化物，再将氢化物导入原子化器进行原子

吸收测定的方法。

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2.2.2.21

原子荧光光谱法 atomic fluorescence spectrometry;AFS

利用测量基态原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行分析的光谱法。被测基态元素的原子蒸气
吸收光源的特征辐射后，其外层电子激发到较高能级，当它以辐射方式去活化，由高能级跃迁返回基态
或较低能级时，发射出与原激发辐射波长相同或不同的辐射，即原子荧光。通过测量荧光强度求得被测

元素含量。

2.2.2.22

X 射线荧光光谱法 X-ray fluorescence
spectrometry;XRF

利用原级X
射线光子或其他微观粒子激发被测物质中的原子，使其引起内层电子的跃迁，发射出
具有一定特征波长的次级 X 射线(即荧光X
射线),根据测得谱线的波长和强度，从而进行物质成分分

析和化学态研究的方法。

2.2.2.23

紫外-可见分光光度法 ultraviolet-visible absorption
spectroscopy

根据被测物质分子对紫外-可见波段范围单色光的吸收、散射或反射强度进行物质的定性或定量分

析的方法。简称光度法。

2.2.2.24

荧光分析法 fluorescence analysis

利用某些物质受光照射所产生的荧光的特性和强度，进行物质的定性或定量分析的方法。

2.2.2.25

电解分析法 electrolytic analysis

建立在电解过程基础上的电化学分析法。此法中测定的金属离子以金属状态在阴极析出或以一定
组成的氧化物形态在阳极析出，称量析出物的质量以求出溶液中金属离子的含量，亦称为电质量法。电

解分析法有两种，恒电流电解分析法和控制电位电解分析法。

2.2.2.26

电位滴定法 potentiometric titration

将指示电极和参比电极插入被滴定的溶液中组成化学电池，利用滴定过程指示电极电位的突跃来

指示滴定终点的滴定分析方法。

2.2.2.27

电流滴定法 amperometric titration

利用电解池中电流的变化指示滴定终点的滴定分析方法，又称安培滴定法，可分为一个极化电极的
安培滴定法和两个极化电极的安培滴定法。用滴汞电极作为极化电极的一个极化电极的安培滴定法称

为极谱滴定法。两个极化电极的安培滴定法称为死停终点法或双安培滴定法。

2.2.2.28

电导滴定法 conductometric titration

利用滴定过程中电导的变化指示滴定终点的分析方法。

2.2.2.29

离子选择性电极分析法 ion selective electrode
analysis

以离子选择性电极作为测量器件或指示器件的电化学分析法。包括通过测试膜电位求得溶液中被

测离子浓度的直接电位法和以离子选择性电极为指示电极的电位滴定法。

2.2.2.30

伏安法 voltametry

通过测定电解过程中所得的电流-电位(或电位-时间)曲线来确定溶液中被测组分的浓度的电化学

分析法。

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2.2.2.31

极谱法 polarography

电解池中使用滴汞电极或其他表面能够周期性更新的液体电极为极化电极的伏安法。

2.2.2.32

库仑分析法 coulometric analysis

建立在电解过程基础上的电化学分析法。在电解过程中，电极上起反应的物质的量与通过电解池
的电量成正比。在合适的条件下测量通过电解池的电量，计算出在电极上起反应的物质的量。利用这

一原理建立的分析方法即库仑分析法。分为两大类：控制电位库仑分析法和恒电流库仑分析法。

2.2.2.33

质谱法 mass spectrometry;MS

采用高速电子束撞击气态分子，将分解出的阳离子加速导入质量分析器中，然后按质荷比的大小顺

序进行收集和记录，即得到质谱图，根据质谱图峰的位置和强度，可以进行定性和定量分析。

2.2.2.34

同位素稀释质谱法 isotopic dilution mass
spectrometry

在分析试料中，加入已知质量被测元素的某一已知丰度的浓缩同位素，使与试料组分同位素混合，

然后用质谱法测定混合后的试料中该元素的同位素丰度比以得到试样中被测元素的含量。

2.2.2.35

电感耦合等离子体质谱法 inductively coupled plasma
mass spectrometry;ICP-MS

以电感耦合等离子体作为离子源的质谱分析技术。

2.2.2.36

辉光放电质谱法 glow discharge mass
spectrometry;GDMS

一种固体样品的直接分析方法，是目前为止唯一的同时具有最广泛的分析元素范围和足够灵敏度
的元素分析方法。辉光放电离子源(GD 源)利用惰性气体(一般是氩气，压强约10
Pa～100 Pa)在上千
伏特电压下电离产生的离子撞击试样表面使之发生溅射，溅射产生的试样原子扩散至等离子体中进一
步离子化，进而被质谱分析器收集检测。在没有标准物质的情况下，辉光放电质谱法也能给出较准确的

多元素半定量分析结果。

2.2.2.37

中子活化分析法 neutron activation analysis;NAA

一种核分析方法。以一定能量和流强的中子轰击被测试料，然后测量所生成的放射性核素的特征

辐射，通过测量射线能量和半衰期进行定性分析，通过测量射线强度进行定量分析。

2.2.2.38

火试金法 fire assay

通过熔融、焙烧测定矿物和金属制品中贵金属组分含量的方法，是贵金属分析中分解试料和富集贵
金属的一种重要手段。最为常用和重要的是铅试金法，还有铜铁镍试金法、锡试金法、镍锍试金法和锑

试金法。

2.2.2.39

流动注射分析法 flow injection analysis;FIA

基于一定体积的液体试料注入到一个运动着的，由适当液体组成的连续载流中，被注入的试液在载
流中形成一个分散带并被推向检测器，由检测器连续记录其通过流通池时的吸光度、电极电位或其他物

理量变化的分析技术。

2.2.2.40

脉冲加热红外吸收法 pulse heating-infrared absorption
method

在惰性气氛下以脉冲炉加热熔融石墨坩埚中的试料，逸出的气体进入红外线检测器中进行测定的

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气体分析方法。

2.2.2.41

高频加热红外吸收法 high frequency heating-infrared
absorption method

试料在助熔剂存在下，于高频感应炉内，氧气氛中熔融燃烧，逸出的气体进入红外线检测器中进行

测定的气体分析方法。

2.2.2.42

凯氏定氮法 Kjeldahl determination

试料经浓硫酸、硫酸钾和催化剂蒸煮转化成铵盐，从而测定氮的含量的方法。

2.2.2.43

色谱法 chromatography

利用物质在固定相和流动相之间相互作用的平衡场内行为的差异，从多组分混合物中使单一组分
互相分离，继而进行定性检出和定量测定的分析方法。用气体作流动相，称为气相色谱法，用液体作流

动相则称为液相色谱法。

2.2.2.44

离子色谱法 ion chromatography

高效液相色谱法的一种模式，主要应用于阴离子、阳离子的分离和测定。离子色谱按其分离方式不
同，分为离子交换色谱(HPIC)、离子排斥色谱(HPIEC)、离子对色谱(MPIC)
三种。冶金分析中，离子
色谱分离后对金属阳离子的测定主要采用原子光谱分析和质谱分析；对无机阴离子的测定采用电化学

分析和分光光度分析。

2.2.2.45

比浊分析法 turbidimetry

根据测量光线通过悬浮液后透射光的强度进行分析的方法。

2.2.2.46

浊度分析法 nephelometry

根据测量光线通过悬浮液后散射光的强度进行分析的方法。

2.2.3 按试料量区分的分析方法

2.2.3.1

常量分析 macro analysis

试料量为0.1 g 以上的化学分析。

2.2.3.2

半微量分析 semimicro analysis

试料量为0.1g～0.01g 的化学分析。

2.2.3.3

微量分析 micro analysis

试料量为0.01 g～0.001g 的化学分析。

2.2.3.4

超微量分析 ultramicro analysis

试料量\<0.001 g 的化学分析。

2.2.4 按被测组分在试样中的质量分数区分的分析方法

2.2.4.1

大量组分分析 a large number component analysis

试样中被测组分的质量分数为1%～100%的化学分析。

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2.2.4.2

少量组分分析 a little component analysis

试样中被测组分的质量分数为1%～10-2%的化学分析。

2.2.4.3

微量组分分析 micro component analysis

试样中被测组分的质量分数为10-2%～10-3%的化学分析。

2.2.4.4

痕量组分分析 trace component analysis

试样中被测组分的质量分数为小于10-3%的化学分析。

2.2.5 按要求区分的分析方法

2.2.5.1

常规分析 routine analysis

又称例行分析，按日常作业进行的化学分析。

2.2.5.2

快速分析 rapid analysis

在保证一定的准确度的前提下，用尽可能简便的操作，在短时间内即可完成的化学分析。

2.2.5.3

仲裁分析 arbitration analysis

两个实验室分析同一试样，结果有显著差别而发生争议时，要求双方认可的第三实验室所进行的再

分析。

2.2.5.4

全分析 total analysis

测定试样中所有组分而进行的分析。

2.2.5.5

元素分析 elemental analysis

检测试样中各元素含量而进行的分析。有机元素分析是测定有机化合物中各元素的含量，进而推

算出化合物中各元素的组成比，确定其实验式。

2.2.5.6

自动分析 automatic analysis

借助仪器装置而自动进行的分析。
一般除处理样品外，不需分析人员参与操作就能自动进行，并给

出分析结果。

2.2.5.7

点滴分析 spot analysis

在滤纸或瓷质点滴板上，只用一滴试液即可进行的微量化学分析。

2.2.5.8

现场分析 scene analysis

在取样现场进行的分析。

2.2.5.9

在线分析 on-line analysis

利用自动取样和样品预处理装置，将分析仪器与生产线相连，试料经预处理装置被间歇地或连续地

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送到分析仪器中进行分析。

2.2.5.10

过程分析 process analysis

化学过程自动控制分析。分为离线方式、现场方式、在线方式、内线方式和非破坏性方式等五种

形式。

2.3 试样

2.3.1 采样、制样

2.3.1.1

采样 sampling

从分析对象的总体中采集一定数量具有代表性样品的过程。

2.3.1.2

制样 sample preparation

将采得的样品制备成实验室样品所进行的一系列操作。

2.3.1.3

筛分 sieving

用不同筛号的筛把固体物料按所要求的颗粒大小分开的操作。

2.3.1.4

四分法 quartering

采样的一种方法。将从总体中随机采集的物料聚成一个圆锥体，然后将锥顶压平，划"十"字将其等
分为四份，弃去相对的两个四分之一部分，把留下的堆成另一圆锥体，再分为四部分，照此重复弃留，直

到最后所留数量为所要求的试样量为止。

2.3.2 试样

2.3.2.1

实验室样品 laboratory sample

为送交实验室供检验或测试而制备的样品。

2.3.2.2

试样 test sample

由实验室样品进一步制得的，可进行称量的样品。

2.3.2.3

试料 test portion

用以进行检验或观测所称取的一定量的试样。

2.3.2.4

试液 test solution

用试料配成的溶液或为分析而取得的溶液。

2.3.2.5

合成试样 synthetic sample

根据试验要求人工配制的试样。

2.3.2.6

模拟试样 simulated sample

仿照实际试样的成分、状态等条件，人工制备的试样。

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2.4 试剂

2.4.1 标准物质/标准样品

2.4.1.1

标准物质/标准样品 reference material;RM

具有一种或多种准确确定的特性量值，且足够均匀的物质。用于校准测量仪器、评价测试方法或确

定材料特性量值。

2.4.1.2

认证(有证)标准物质/标准样品 certified reference
material;CRM

具有相关认定机构认定的证书的标准物质。其一种或多种特性量值是以建立了计量溯源性的程序

确定的，且每个特性量值均附有一定置信水平的不确定度。

2.4.1.3

基准标准物质 primary reference material;PRM

在特定范围内，其特性值在不参考相同特性或量的标准情况下被确定，被指定或广泛公认具有最高

计量学品质的标准物质。

2.4.1.4

基准物质 primary material

用以直接配制标准溶液或标定其他溶液浓度的物质。

2.4.1.5

标准试剂 reference reagent

用于衡量被测物质化学量的、并按国家标准进行严格检验的试剂。

2.4.1.6

标准溶液 reference solution

已知准确浓度或其他特性量值的主体物质(离子、化合物或基团)的溶液。

2.4.1.7

标准贮存溶液 reference stock solution

配制成较使用时浓的、兼有保存目的的标准溶液。

2.4.1.8

标准滴定溶液 reference titrimetric solution

用于滴定分析的已知准确浓度的溶液。

2.4.1.9

基准溶液 primary solution

由基准物质配制的溶液，用于标定其他溶液。

2.4.1.10

缓冲溶液 buffer solution

能对溶液的酸度起稳定作用，使溶液的pH
值不因外加少量酸、碱或溶液稀释等因素而显著变化的

溶液。

2.4.1.11

标准气体 reference gas

具有一种或多种准确确定的特性量值的气体物质。

2.4.1.12

校准用气体 calibration gas

用于校准检测器的标准气体。零点校正气体、满量程校正气体和中间点校正气体的总称。

GB/T 17433—2014

2.4.2 指示剂

2.4.2.1

指示剂 indicator

用以指示试液某种化学性质的试剂。滴定分析中的指示剂用来指示滴定终点。

2.4.2.2

内(部)指示剂 internal indicator

滴定分析时，加于被滴定溶液中用以判定滴定终点的指示剂。

2.4.2.3

外(部)指示剂 external indicator

滴定分析时，取出少量被滴定溶液，在外部判定反应终点所使用的指示剂。

2.4.2.4

pH 指示剂 pH indicator

用于测量溶液 pH 值的指示剂。

2.4.2.5

吸附指示剂 adsorption indicator

沉淀滴定时所使用的一种指示剂。吸附指示剂是一些有机染料，它的阴离子在溶液中易被带正电

荷的胶状沉淀吸附而引起颜色变化，从而指示滴定终点。

2.4.2.6

混合指示剂 mixed indicator

两种或两种以上指示剂或一种指示剂与一种染料混合而成的指示剂。

2.4.2.7

金属指示剂 metallochromic indicator

用于金属离子络合滴定的指示剂。金属指示剂与被测金属离子形成有色络合物，到达终点后，金属

指示剂被滴定剂取代而释出，呈现其本身的颜色，借此颜色变化指示滴定终点。

2.4.2.8

酸碱指示剂 acid-base indicator

用于酸碱滴定的指示剂。酸碱指示剂是有机弱酸或有机弱碱，它们在不同酸度介质中具有不同的

结构，因而溶液呈现不同的颜色。

2.4.2.9

氧化还原指示剂 oxidation-reduction indicator

用于氧化还原滴定的指示剂。这类指示剂的氧化态和还原态具有不同的颜色，借以指示氧化还原

滴定的终点。

2.4.2.10

沉淀指示剂 precipitate indicator

用于沉淀滴定的指示剂。

2.4.3 一般试剂

2.4.3.1

试剂 reagent

具有一定化学组成并已知杂质含量的一类化学物质。依其纯度和杂质含量的不同，分为四个等级。
一级试剂又称优级纯或保证试剂，二级试剂又称分析纯或分析试剂，三级试剂又称化学纯，四级试剂又

称实验试剂。此外还有光谱纯、色谱纯、电子级、基准试剂、生化试剂等各种特殊规格的试剂。

GB/T 17433—2014

2.4.3.2

有机试剂 organic reagent

其组成为有机化合物的试剂。在分析化学中可用作指示剂、沉淀剂、滴定剂、显色剂、萃取剂、吸附

剂和掩蔽剂等。

2.4.3.3

非水溶剂 nonaqueous solvent

除水以外能溶解其他物质的液态物质。

2.4.3.4

熔剂 fusing agent

用于熔融的试剂。常用的熔剂有 K₂S₂O₇,KHSO₄ ,Na₂CO₃,NaOH,Na₂O₂ 等。

2.4.3.5

水 water

实验室用水规格分三级，其电导率(25℃)分别为：一级，x≤0.1μs ·cm⁻
¹;二级，x≤1.0μs ·cm⁻ ¹; 三级，k≤5.0μs ·cm⁻ ¹。
根据不同的实验要求，使用不同级别的水。常用的纯化水的方法有蒸馏法、亚
沸蒸馏法、离子交换法和反渗透法等。

2.4.3.6

蒸馏水 distilled water

用蒸馏的方法制备的纯水。根据不同的水质要求，可使用不同材料的蒸馏器，如硬质玻璃蒸馏器、

石英蒸馏器、聚四氟乙烯蒸馏器等。

2.4.3.7

超纯水 ultrapure water

经过蒸馏、离子交换、反渗透及超过滤等多步纯化手段而制得的水。其电导率x≤0.1μs
·cm⁻ '。

2.4.3.8

离子交换水 ion exchange water

又称去离子水。用离子交换法制备的纯水。此水中的有机物不能除去。

2.4.3.9

离子交换树脂 ion exchange resin

带有功能基的网状结构、具有离子交换能力的一类高分子化合物。根据树脂中活性基团所交换离
子电荷的不同，可分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂。能与溶液中高价阳离子作用形成钳环形络

合物的树脂称为螯合树脂。

2.4.3.10

萃淋树脂 levextrel resin

一种含有液态萃取剂的树脂，它是以苯乙烯-二乙烯苯为骨架的大孔结构和有机萃取剂的共聚物，
兼有离子交换和萃取的作用。

2.4.3.11

萃取剂 extractant

进行萃取分离时所使用的一类有机试剂。它们能与被萃取物结合，并溶于有机相。萃取剂可分为

酸性萃取剂，中性萃取剂和离子缔合萃取剂(或称碱性萃取剂)三类。

2.4.3.12

表面活性剂 surfactant

同时具有亲水基团和疏水基团，在溶液表面定向排列，并使表面张力显著下降的物质。表面活性剂
分为离子型、非离子型和两性型等。表面活性剂的增溶、增敏、催化、增稳、分散、乳化、富集等特性，已被

应用于光度分析、电化学分析和色谱分析等。

GB/T 17433—2014

2.4.3.13

乳化剂 emulsifier

能促使两种互不相溶的液体形成稳定乳浊液的物质，是一类表面活性剂。

2.4.3.14

凝聚剂 coagulant

使不稳定的胶体微粒聚合形成集合体的试剂。

2.4.3.15

沉淀剂 precipitant

使之发生沉淀反应所用的试剂。包括无机沉淀剂和有机沉淀剂两大类。

2.4.3.16

脱水剂 dehydrating agent

能从一种材料中除去水分的物质。例如浓硫酸能从有机化合物分子内或分子间除去水分子而形成

新的化合物。前者如醇转化为烯，后者如醇转化为醚。

2.4.3.17

稀释剂 diluent

用于降低物质浓度的试剂。

2.4.3.18

干燥剂 drying agent

能强烈吸收水分的物质。常用的干燥剂有颗粒状五氧化二磷、无水氯化钙和硅胶等。

2.4.3.19

稳定剂 stabilizer

能增加溶液、胶体或固体物质的稳定性、防止其变质的试剂。

2.4.3.20

掩蔽剂 masking agent

能与体系中干扰组分结合，从而消除干扰的试剂。

2.4.3.21

解蔽剂 demasking agent

能够将被掩蔽的离子释放出来的试剂。

2.4.3.22

浴液 bath liquid

用作传热媒体的液体。如水浴中的水，甘油浴中的甘油。

2.4.3.23

pH 试纸 pH test paper

用于测定溶液pH
值的试纸。由滤纸浸透几种酸碱指示剂的混合溶液制成，在不同pH 值溶液中

显示出不同的颜色

2.5 装置、仪器及器具

2.5.1 一般装置

2.5.1.1

电炉 electric furnace

一种电加热装置。有电阻电炉、电弧电炉、感应电炉等。化学分析常用电阻电炉。

GB/T 17433—2014

2.5.1.2

管状炉 tubular furnace

以电热丝或硅碳棒为加热元件，具有管状炉膛的加热设备。使用时在炉膛中插入一根瓷管或石英

管，管内放置盛有反应物的舟。

2.5.1.3

马弗炉 muffle furnace

以硅碳棒或电热丝为发热元件的箱式高温炉。用于灼烧试样、坩埚和沉淀，碱熔融处理试样等。炉

内温度由温度控制器自动调节。

2.5.1.4

砂浴 sand bath

以砂为传热媒体的加热装置。
一般是在铁盘中装入干燥细沙，把受热容器的底部埋入沙中，加热，

温度可达数百摄氏度。

2.5.1.5

空气浴 air bath

以空气为传热媒体的加热装置。热源与受热容器之间有空气相隔。

2.5.1.6

油浴 oil bath

以油为传热媒体的加热装置。多用于有机液体的加热或减压蒸馏。常用的油浴液有甘油、液体石

蜡、植物油和硅油等。

2.5.1.7

微波消解炉 microwave digestion oven

利用微波加热封闭容器中的消解液(通常为各种酸)和试料从而在高温增压条件下使各种样品快速

溶解的装置。

2.5.1.8

烘箱 oven

以电热丝为加热元件，用于烘干试样、沉淀或器皿的设备。烘箱设有温度控制器可自动调节箱内

温度。

2.5.1.9

恒温槽 thermostat

以液体为介质的恒温装置。由槽体、搅拌器、加热器、感温元件和电子继电器构成。根据所控温度

不同，可选用水、甘油、液体石蜡和硅油等介质。

2.5.1.10

离心机 centrifuge

利用高速旋转产生的离心力，分离溶液中的沉淀物(悬浮胶粒)或不同密度的液体(乳浊液)的一种

装置。

2.5.1.11

电磁搅拌器 electromagnetic whisk

利用电磁学原理搅拌溶液的装置。使用时，将玻璃容器放在磁场盘上，容器中盛欲搅拌的溶液和一

枚磁性转子。由电动机带动磁钢，再带动容器中的转子旋转，达到搅拌溶液的目的。

2.5.1.12

电动振荡器 electric agitator

带有盛放试验容器的振荡托盘，由电动机通过偏心轮带动，使其沿水平方向往复振动的设备。有的

振动频率固定，有的可以调节。常用于试料的溶解、某些成分的浸取或有机萃取分离等操作。

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2.5.1.13

真空泵 vacuum pump

为获得负压或真空，从一个体系抽吸气体(或蒸气)所用的装置。真空泵多用于真空蒸发、真空蒸

馏、真空过滤等操作。

2.5.1.14

气体流量计 gas flowmeter

计量气体流量的仪表。安装在管路中用于记录流过的气体量。按结构不同，气体流量计可分为干

式和湿式两种。

2.5.2 仪器

2.5.2.1

分光光度计 spectrophotometer

测量介质对不同波长的单色光吸收程度的仪器。用于分光光度分析。仪器通常由光源、分光系统
(单色器)、吸收池、检测器和测量信号显示系统五个基本部分组成。按光源所提供的光谱区不同，可分
为可见光分光光度计、紫外-可见分光光度计和红外分光光度计等。按通过样品和参比溶液光束数量的
不同，可分为单光束分光光度计和双光束分光光度汁。按测定时提供波长种数的不同，可分为单波长分

光光度计和双波长分光光度计。

2.5.2.2

火焰分光光度计 flame spectrophotometer

用于原子和分子火焰发射光谱分析的仪器。其构造包括发光、分光和测光三个部分。发光部分由

喷雾-燃烧器组成。分光部分由聚光照明系统和色散元件组成。测光部分由检测器和读数装置组成。

2.5.2.3

原子吸收光谱仪 atomic absorption spectrometer

用于原子吸收光谱分析的仪器。通常由光源、原子化器、单色器和检测系统等基本部分组成。光源

有空心阴极灯，无极放电灯、还有连续光源。常用的原子化器为火焰原子化器和石墨炉原子化器。

2.5.2.4

原子荧光光谱仪 atomic fluorescence spectrometer

用于原子荧光光谱分析的仪器。其基本部件包括：激发光源、原子化器、色散系统(非色散原子荧光

光谱仪除外)和检测器。

2.5.2.5

X 射线荧光光谱仪 X-ray fluorescence spectrometer

用于X
射线荧光光谱分析的测量仪器。根据分光原理的不同，可分为波长色散型和能量色散型两
种。波长色散型仪器主要由 X
光管激发源、晶体分光器、探测器和计数系统等部分组成。能量色散型

仪器与前者不同的是，用半导体探测器和多道脉冲分析器代替晶体分光器和普通的探测器。

2.5.2.6

原子发射光谱仪 atomic emission spectrometer

用于原子发射光谱分析的测量仪器。其工作原理是利用色散元件和光学系统将被测物质发射的光
谱按不同的波长分开排列，然后加以记录和测量。光谱分析所用仪器包括激发光源和光谱仪两大部分。
常用的激发光源有电弧、火花和电感耦合高频等离子体。光谱仪由照明系统、准光系统、色散系统和记
录测量系统组成。根据所用色散元件的不同，可分为棱镜光谱仪与光栅光谱仪。根据光谱记录和测量

方法的不同，可分为看谱镜和光电直读发射光谱仪。

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2.5.2.7

摄谱仪 spectrograph

利用色散元件和光学系统使激发光源发射的光辐射按波长顺序进行空间排列，并用感光板记录不

同波长辐射相对强度的原子发射光谱仪器。

2.5.2.8

火花源光电直读发射光谱仪 spark source photoelectric
direct-reading spectrometer

以火花为激发光源的光电转换接收方法作多元素同时分析的发射光谱仪。

2.5.2.9

电感耦合等离子体原子发射光谱仪 inductively coupled
plasma atomic emission spectrometer

以电感耦合等离子体为激发光源的原子发射光谱仪。

2.5.2.10

质谱仪 mass spectrometer

利用电磁学原理，使物质分子产生带正电荷的离子，并按离子的质荷比将它们分离，同时记录和显
示这些离子的相对强度的仪器。质谱仪由进样系统、离子源或电离室、质量分析器、离子检测器和记录

系统等部分组成。根据质量分析器的工作原理，质谱仪可分为静态和动态两大类。

2.5.2.11

单聚焦质谱仪 single-focusing mass spectrometer

具有对离子束实现方向聚焦的质谱仪。

2.5.2.12

双聚焦质谱仪 double-focusing mass spectrometer

具有对离子束实现方向聚焦和能量聚焦的质谱仪。

2.5.2.13

四极杆质谱仪 quadrupole mass spectrometer

利用由直流和射频组成的四极电场分离不同质荷比离子的质谱仪。

2.5.2.14

飞行时间质谱仪 time-of-flight mass spectrometer

利用从离子源飞出的具有不同质荷比的离子飞行通过一定距离的无场区所需时间不同而实现分离

的质谱仪。

2.5.2.15

火花源质谱仪 spark source mass spectrometer

以火花为离子源的质谱仪。

2.5.2.16

电感耦合等离子体质谱仪 inductively coupled plasma
mass spectrometer

以电感耦合等离子体为离子源的质谱仪。

2.5.2.17

辉光放电质谱仪 glow discharge mass spectrometer

以辉光放电为离子源的质谱仪。

2.5.2.18

气相色谱仪 gas chromatography meter

用于气相色谱分析的仪器。由气路系统、进样系统、分离系统、温度控制系统以及检测和记录系统

组成。

GB/T 17433—2014

2.5.2.19

液相色谱仪 liquid chromatography meter

用于液相色谱分析的仪器，由输液系统、进样系统、分离系统和检测系统组成。采用颗粒极细的高

效固定相，并运用高压泵输送流动相的仪器称为高效液相色谱仪。

2.5.2.20

极谱仪 polarograph

记录极谱电解过程中电流-电位(或电位-时间)曲线的仪器。多用三电极系统，即工作电极、参比电

极和辅助电极。

2.5.2.21

库仑分析仪 coulometric analyzer

用于库仑分析的仪器。由电源、电解池、恒电位仪和库仑计四部分组成。库仑计是库仑分析仪的核
心部分，用于准确测量电量。库仑计分为化学库仑计、电动机械库仑计和电子库仑计三大类。化学库仑
计是结构简单、测量最准确的一类库仑计，其本身是一个电解池，它与样品测定电解池串联使用。按测
定方式的不同，化学库仑计可分为重量库仑计(如银库仑计、铜库仑计)、体积库仑计(如氢-氧库仑计、

氢-氮库仑计)、滴定库仑计和电流积分库仑计。

2.5.2.22

电位滴定仪 potentiometric titrator

电位滴定法用的仪器。
一般由滴定管、工作电极、参比电极、搅拌装置和电位计组成。

2.5.2.23

电解仪 electrolytic instrument

根据电解原理，用适当的电极将被测元素以纯金属或难溶化合物的形式定量地沉积在电极上，进行

分离或称量法测定的仪器。最常用的电极是铂电极。

2.5.2.24

离子计 ion meter

与离子选择电极配套，用电位法测定溶液中离子活度(或浓度)的仪器。

2.5.2.25

pH 计 pH meter

使用 pH 指示电极，以电位法为原理测量溶液pH
值的一种仪器，也称酸度计。由电极和电位计两

部分组成。常用的指示电极为玻璃电极，参比电极为饱和甘汞电极。测量范围为
pH0～14。

2.5.2.26

傅里叶变换红外分光计 Fourier transform infrared
spectrometer

利用干涉方法，并经过傅里叶变换而获得红外光谱的仪器。

2.5.3 天平

2.5.3.1

天平 balance

准确测量物体质量的仪器。按构造原理的不同，分为机械天平和电子天平两大类。习惯上，按天平
的分度(绝对精度)不同，又可把天平分为常量分析天平(0.1 mg/
分度)、微量天平(0.01 mg/ 分度)和超

微量天平(0.001 mg/ 分度)。

2.5.3.2

单盘天平 single pan balance

指不等臂单盘天平，也称双刀(一个支点刀，
一个承重刀)单盘天平。具有全部机械减码装置和光学

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读数系统。砝码和被称物在同一个悬挂系统中。称量时，放上被称物，转动旋钮减去悬挂系统上的砝

码，使横梁保持全载平衡状态。

2.5.3.3

电子天平 electronic balance

根据电磁学原理设计制造的天平。有顶部承载式(吊挂单盘)和底部承载式(上皿)两种结构。电子

天平一般都具有数字显示、自动调零、自动校准、扣除皮重和输出打印等功能。

2.5.3.4

砝码 weights

具有确定质量和规定形状的实物量具。用于测量物体的质量或检定天平。

2.5.4 器具

2.5.4.1

称量瓶 weighing bottle

精确称量分析试样或基准物时所用的玻璃容器。
一般为圆筒形，并带有磨口瓶盖。

2.5.4.2

乳钵 mortar

也称研钵。与乳棒一起将固体物质研碎、磨细、混匀的器具。依制造材料不同可分为瓷乳钵、玻璃

乳钵和玛瑙乳钵等。

2.5.4.3

坩埚 crucible

用于样品熔融或沉淀灼烧的容器。依制造材料不同可分为瓷坩埚、刚玉坩埚、石墨坩埚、石英坩埚、

铁坩埚、镍坩埚、铂坩埚等。

2.5.4.4

玻璃砂坩锅 sintered glass filter crucible

用于过滤的、以烧结玻璃粒子制成的多孔性滤板为底的坩锅。

2.5.4.5

蒸发皿 evaporating dish

用于进行蒸发操作的器皿。一般为瓷质，内壁上釉，半球形，圆底或平底。

2.5.4.6

铂皿 platinum dish

用于加热和溶解试料的铂制蒸发皿。

2.5.4.7

舟 boat

在反应容器、反应管或燃烧管中进行加热、燃烧或其他操作时，用于盛放试料，使其不接触反应器壁

或管壁的船形小容器。依制造材料不同，可分为瓷舟、石英舟和铂舟等。

2.5.4.8

烧杯 beaker

可加热的杯形容器，杯口有供液体流出的嘴。应用最多的是由耐热玻璃制成的玻璃烧杯。其他还

有石英烧杯、银烧杯和聚四氟乙烯烧杯等。

2.5.4.9

表面皿 watch glass

圆形凹面玻璃片。用以覆盖烧杯、蒸发皿、漏斗等，以免溶液溅出或灰尘落入。

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2.5.4.10

锥形瓶 Erlenmeyer flask

可加热的平底锥形玻璃容器。滴定分析中经常使用。

2.5.4.11

烧瓶 flask

进行加热或合成等化学操作时所用的带颈球形玻璃容器。

2.5.4.12

容量瓶 volumetric flask

细颈梨形平底玻璃容器。带有磨口塞或塑料塞，颈上有容量标线。容量瓶用于配制准确浓度的溶

液或定量稀释溶液。

2.5.4.13

移液管 pipet

用于准确移取一定体积溶液的量出式玻璃量器。包括单标线吸量管、分度吸量管和移液器三类。

2.5.4.14

单标线吸量管 one-mark pipette

细长玻璃管，下端是尖嘴状流液口，中间有一膨大部分，管颈上部刻有一圈体积标线，用于移取标称

容量所示的一定体积的溶液。

2.5.4.15

分度吸量管 graduated pipette

粗细均匀的细长玻璃管，下端有一尖嘴，管身刻有体积分度标线，用于移取非固定量溶液。

2.5.4.16

移液器 transferpettor

由定位部件、容量调节指示部分、活塞套和吸液嘴四部分组成。利用空气排代原理，分为定量式和

可调式两种。

2.5.4.17

滴定管 burette

可准确放出不固定量液体的量出式量器。

2.5.4.18

量筒 measuring cylinder

具有容量标度的圆筒状量器，用于粗略量取一定体积的液体。

2.5.4.19

滴管 dropping pipet

带有橡皮乳头的尖嘴小玻璃管。用于吸取或滴加液体。

2.5.4.20

滴瓶 dropping bottle

带有磨口滴管的玻璃瓶。用于盛放液体试剂或溶液。

2.5.4.21

杜瓦瓶 Dewar flask

盛放液态气体的容器。瓶体由双层玻璃构成，两层玻璃的内侧壁上镀银，其间抽成真空并密封。杜

瓦瓶内外的热交换能大大降低，因而用其盛放液态气体时能较长时间维持低温。

2.5.4.22

洗瓶 wash bottle

利用空气排代原理，可将瓶内液体压出的器具。有玻璃洗瓶和塑料洗瓶两种。

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2.5.4.23

洗气瓶 gas wash bottle

洗涤或干燥气体所用的玻璃瓶，其磨口塞上有两根与外界相通的玻璃管，其中一根长管插至瓶的底

部，用于通入待洗涤或干燥的气体，另一根短管为洗净后气体的出口。

2.5.4.24

吸滤瓶 suction bottle

与布氏漏斗或烧结玻璃滤器配套，过滤操作时承接滤液的带支管的锥形瓶。该瓶能够耐受真空

减压。

2.5.4.25

水泵 aspirator

又称抽气泵。用于抽取空气的器具。其内有一窄口，当水流急剧流经窄口时，水即把空气带出，造

成低压。水泵多由玻璃吹制而成，也有金属和塑料制品。

2.5.4.26

漏斗 funnel

具有大口、细颈的一种器具。过滤或将溶液注入小口容器时使用。有短颈、长颈、粗颈等几种。由

玻璃或塑料制成。

2.5.4.27

布氏漏斗 Buchner funnel

中间带有多孔瓷板的白色瓷质漏斗。该漏斗与吸滤瓶配套使用。用于沉淀分离。

2.5.4.28

烧结玻璃滤器 sintered glass filter

以多孔玻璃滤片为过滤层的玻璃过滤器。其滤片是用玻璃砂在600℃左右烧结成的，依其孔径大
小的不同分为6个规格，1号孔径最大(80μm～120μm),
用于过滤粗颗粒状沉淀，6号孔径最小 (\<2μm),
用于过滤细菌。依外形不同，烧结玻璃过滤器又可分为漏斗形和坩埚形两种，它们都与吸滤

瓶配套使用。

2.5.4.29

分液漏斗 separatory funnel

球形、梨形或圆筒形玻璃漏斗，带有活塞和磨口盖。常用于两种不相溶液体的分离。

2.5.4.30

分馏柱 dephlegmator

分离混合液的一种装置。在分馏柱中借助气液两相的充分接触，反复地进行部分气化和部分冷凝

作用，使混合液分离为纯组分。

2.5.4.31

冷凝管 condenser

蒸馏操作中冷却蒸气，使之凝结成液体的管子，由玻璃制成。分空气冷凝管、直形冷凝管、球形冷凝

管和蛇形冷凝管等几种。

2.5.4.32

启普发生器 Kipp's generator

依靠化学反应制备气体的装置。由葫芦状容器和球形漏斗组成，通过活塞可随时控制气体的发生

和流速。适用于实验室中制造氢气、二氧化碳和硫化氢等气体。

2.5.4.33

干燥器 desiccator

干燥或保存干燥物品的玻璃器具。其内放置一块带多个圆孔的瓷板，瓷板下面放干燥剂，瓷板上面

GB/T 17433—2014

放待干燥物品。干燥器分为普通干燥器和真空干燥器两种。

2.5.4.34

试管 test tube

可加热的圆底玻璃管。在进行化学实验时，将少量物质放入其中，以观察反应现象。

2.5.4.35

离心管 centrifuging tube

用于离心分离的、具有锥形底部的玻璃管。内盛待分离溶液与离心机配套使用。

2.5.4.36

毛细管 capillary

内径小到足以引起显著毛细现象的管子。

2.5.4.37

活塞 stopcock

控制流体在管路中流动的器具。活塞可以阻止或沟通管内流体的流动，也可以改变流体的流速和
方向。多为玻璃制造。依功能不同，有普通活塞和真空活塞之分。依沟通管路数目的不同，又可分为二

通活塞、三通活塞等。

2.5.4.38

筛 sieve

用于把颗粒状物质按其大小分开的器具。主要部分是由金属丝编成的网格或穿有很多小孔的金属

板。表示筛孔大小的数值称为筛号，筛号愈大，筛孔愈小，筛出颗粒愈细。

2.5.4.39

滤纸 filter paper

具有良好过滤性能的纸。由精制洁白的木浆或棉浆制成滤纸的纸质疏松多孔，有很强的吸水性，用
于沉淀的过滤。常用的滤纸分为定量滤纸和定性滤纸两种。按过滤速度的不同，又可分为快速、中速和

慢速三种。

2.5.4.40

感光板 photographic plate

以特种玻璃为片基，涂布卤化银微晶乳剂等制成的感光材料。光谱分析用的感光板可根据使用的

感光范围和灵敏度的不同分为若干类型。

2.5.4.41

吸收皿 absorption cell

亦称吸收池、比色皿、液槽。分光光度分析中盛放被测溶液的方形容器，由玻璃或石英等材料制成。
用于可见光和紫外分光光度分析的吸收皿，其透光的两面采用透明材料(可见光分析用光学玻璃，紫外

光分析用石英),另两面采用毛玻璃。分子荧光光度分析中用的吸收池四面均由透明的石英材料构成。

2.5.4.42

盐桥 salt bridge

一种消除液体接界电位的装置。由适当的盐类溶液被琼脂或砂芯玻璃固定在倒 U
型的玻璃管中
而制成。盐桥安插在两个半电池的溶液之间以代替原来溶液的直接接触，可基本消除液体接界电位，或

将被测溶液与参比半电池隔开，以避免发生化学沉淀。用作盐桥中的电解质需具备如下条件；

(1) 正、负离子的迁移率大致相等(如 KCl,KNO₃ ,NH₁NO₃);

(2) 浓溶液；

(3) 不与半电池中溶液发生化学反应。

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2.5.4.43

工作电极 working electrode

因电解池中有电流通过，使本体溶液成分发生显著变化的电极。例如电解用的铂电极。

2.5.4.44

指示电极 indicating electrode

用来指示电极表面被测溶液中某一离子的活度(或浓度)的电极。在测试过程中，指示电极只作为
一种响应激发信号和被测溶液成分之间关系的传感器，并不引起被测溶液主体浓度可观察到的变化。

如测量溶液 pH
值的玻璃电极，电位法中的离子选择性电极和极谱分析中的滴汞电极等。

2.5.4.45

参比电极 reference electrode

测量电极电位时，提供电位标准的电极。常用的参比电极有标准氢电极、甘汞电极、银-氯化银电

极等。

2.5.4.46

离子选择性电极 ion selective electrode;ISE

一种电化学传感器，其敏感膜能对溶液中某特定离子产生选择性响应，且膜电位与该离子活度的负

对数呈线性关系，故可借测量膜电位求得被测溶液中特定离子的活度(或浓度)。

2.5.4.47

pH 玻璃电极 pH glass electrode

用于测量溶液pH 值的一种指示电极，与 pH
计配套使用。它有一个由对氢离子有响应的敏感玻

璃吹制成的薄膜球泡，内置 pH 值一定的内充液和Ag-AgCl 电极。适用于pH1～10
范围内的测量。

2.5.4.48

甘汞电极 calomel electrode

电化学中常用的一种参比电极。由金属汞、Hg₂Cl₂-Hg 混合物和KCl
溶液组成。常用的KCl 溶液

浓度有三种(0.1 mol/L,1 mol/L,饱和),它们的电极电位也不同，最常用的是饱和
KCl 溶液。

2.5.4.49

氢电极 hydrogen electrode

用镀铂黑的铂片置于氢所饱和的溶液中，当氢压力保持一定，其电极电位随溶液中氢离子的活度而

改变的电极。

2.5.4.50

电荷转移器件 charge transfer device;CTD

一类以半导体硅片为基材的光敏元件制成的多元阵列集成电路焦平面检测器，新一代的光谱用光电转换器件。在原子发射光谱仪器中应用的有电荷耦合器件(charge coupled
device,CCD)及电荷注入

器件(charge injection device,CID),取代了光电倍增管。

2.6 操作

2.6.1

称量 weighing

将被称物和砝码在天平上进行比较，以求得被称物质量的操作。称量方法有增量法和减量法两种。

2.6.2

加热 heating

将热加于物质，使其温度升高的操作。

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2.6.3

蒸发干涸 evaporation to dryness

从含有不挥发溶质的溶液中蒸发出液相，使之残留干涸的固相。

2.6.4

浓缩 concentration

从溶液中除去部分溶剂、使溶液浓度增大的操作。

2.6.5

熔融 fusion

分解难溶物质的化学反应过程。
一般将难溶物质与适当的熔剂混合，经加热使其发生化学反应，达

到溶解的目的。

2.6.6

溶解 dissolution

在液体中溶入其他物质，使之呈均一相的过程。

2.6.7

煮沸 boiling

加热溶液至沸腾的操作。

2.6.8

蒸馏 distillation

加热溶液，将逸出的蒸气冷却，再凝成液体的操作。用于具有不同沸点的液体混合物中各组分的分

离或物质的精制。

2.6.9

减压蒸馏 distillation under reduced pressure

在低于大气压的条件下进行的蒸馏。

2.6.10

浸出 leaching

在物质中加入溶剂，使可溶成分溶出的操作。

2.6.11

沉淀 precipitation

使溶质或悬浊物从液相中呈固相析出的现象或过程。或者指析出的物质。

2.6.12

重结晶 recrystallization

采用适当的溶剂或方法，使晶体先溶解，然后再结晶析出的过程。利用重结晶可减少或除去晶体中

夹杂的杂质，并获得良好的晶形。

2.6.13

静置 still standing

在一定条件下，放置一段时间的操作过程。

2.6.14

陈化 ageing

在沉淀形成之后，将沉淀与母液一起放置一段时间，使沉淀内部发生不可逆的结构变化，从而获得

晶形完整、粗大且纯净的晶形沉淀的过程。加热和搅拌可缩短陈化时间。

2.6.15

过滤 filtration

使用多孔性物质，将悬浮在液体或气体中的固体颗粒分离的操作。常用的过滤方法有常压过滤、减

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压过滤和热过滤三种。

2.6.16

减压过滤 filtration under reduced pressure

又称抽滤。借助吸滤瓶进行的过滤。吸滤瓶支管与水泵或其他减压装置相连，使滤面产生负压，从

而提高过滤速度，并得到较干燥的固体颗粒。

2.6.17

澄清 defecation

受重力作用，悬浮在溶液中的固体颗粒沉降而使溶液变清的过程。

2.6.18

灼烧 ignition

加强热于固体物质的操作。

2.6.19

恒量 constant mass

称量分析中，将物质在同一条件下重复进行加热(或灼烧)后称量的操作，其前后两次质量之差小于

规定值。

2.6.20

掩蔽 masking

利用化学反应，不经分离操作而消除干扰的方法。通常是加入一种或多种试剂，干扰离子与该试剂

发生化学反应后以另一种形式存在于体系中，从而使干扰离子的浓度降低到不干扰测定的程度。

2.6.21

解蔽 demasking

在被掩蔽的反应体系中，加入一种试剂，使被掩蔽离子重新释放出来的方法。

2.6.22

滴定 titration

在滴定分析中，将已知准确浓度的试剂溶液(滴定剂)经滴定管逐滴加到被测物质的溶液中进行测

定的操作过程。

2.6.23

返滴定 back titration

又称回滴。先于被测物质的溶液中加入一定量过量的滴定剂，待反应完成后，再用另一种标准溶液
滴定剩余的滴定剂的操作过程。返滴定多在没有合适的指示剂或加入符合计量关系的滴定剂，反应不

能立即完成的情况下采用。

2.6.24

标定 standardization

利用与基准物质(或已知准确浓度的溶液)的化学反应来确定某溶液准确浓度的操作。

2.6.25

分离 separation

将被测组分与其他组分分开的操作。常用的分离方法有沉淀、溶剂萃取、离子交换、层析、挥发和蒸

馏等。

2.6.26

溶剂萃取 solvent extraction

溶于水相的溶质与有机溶剂接触后，经过物理或化学作用，转移到有机相的过程。溶剂萃取主要用

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于物质的分离和提纯。

2.6.27

反萃取 back extraction

改变条件，将原来由水相萃入有机相的溶质，再返回到水相的操作。

2.6.28

港(倾析) decantation

容器中上清液和沉淀共存时，将容器倾斜，使上清液缓慢流出而与沉淀分离的操作。

2.6.29

透析 dialysis

通过膜进行的选择性扩散。常用于分离能够通过膜的低相对分子质量溶质与不能通过膜的高相对

分子质量溶质或胶体。

2.6.30

离子交换 ion exchange

利用离子交换树脂与溶液中离子发生交换反应而进行分离的方法。

2.6.31

淋洗 elution

以洗涤液过离子交换柱的操作。交换完成后，用洗涤液洗去残留的试液和树脂中被交换下来的离

子的操作。

2.6.32

洗脱 elution

在离子交换分离过程中，指将交换到离子交换树脂上的离子，用洗脱剂置换下来的过程。在色谱法

中，指流动相携带组分在色谱柱内向前移动并流出色谱柱的过程。

2.6.33

洗涤 washing

用水、酸或其他洗液将沉淀物上的残留液体杂质洗掉的操作。

2.6.34

离心分离 centrifugal separation

利用离心机高速旋转产生的离心力将溶液中密度不同的成分进行分离的操作。

2.6.35

终点校正 end point correction

对滴定终点和化学计量点的差进行修正。

2.6.36

水封 water sealing

为阻止气体逸出或侵入而用水形成的密封。

2.6.37

滴加 dropping drop adding

将液体逐滴加入的操作。

2.6.38

炭化 carbonization

称量分析中，将沉淀和滤纸烘干，进而加热(不能着火)使滤纸变成炭的操作，或者分解试料中有机

物质，形成富有炭素物质的操作。

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2.6.39

灰化 ashing

炭化了的物质灼烧得到灰分的操作。

2.6.40

稀释 dilution

加入其他物质，降低某物质浓度的操作。

2.6.41

分取 aliquot

从全部溶液中按比例分出一部分的操作。

2.7 现象、特性、反应及生成物

2.7.1 现象

2.7.1.1

饱和 saturation

在一定温度和压力下，溶剂中所溶解的溶质与未溶解的溶质达到溶解平衡。

2.7.1.2

过饱和 super saturation

溶液中所含溶质的量超过饱和状态。

2.7.1.3

挥发 volatilization

液态或固态物质转变为气态的现象。

2.7.1.4

结晶 crystallization

从溶液或熔融物中生长出晶体的过程。

2.7.1.5

共沉淀 coprecipitation

一种沉淀从溶液中析出时，引起某些可溶性物质一起沉淀的现象。

2.7.1.6

后沉淀 postprecipitation

一种组分沉淀以后，另一可溶或微溶组分经放置而从溶液中析出沉淀的现象。

2.7.1.7

析出 deposition

因温度或其他外界条件的改变，从液相中生成固相的现象。

2.7.1.8

凝聚 coagulation

胶体分散体系中分散相微粒因各种因素聚集，进而沉淀的过程。又称凝结，聚沉。引起凝聚的因素
有：升高温度、加入电解质、加入与原胶体带相反电荷的溶胶及浓缩等，其原因是破坏了对溶胶起保护作

用的双电层或液体膜。

2.7.1.9

悬浮 suspension

固体微粒分散于流体中的现象。

style="width:1.28006in;height:0.59994in" />

GB/T 17433—2014

2.7.1.10

乳化 emulsification

两种完全不互溶的液体，使其中一种以微小液滴(直径在10⁻⁵ cm
～10-³cm)均匀地分散在另一种

液体中的现象。

2.7.1.11

偏析 segregation

由于合金元素、杂质或显微相的不均匀分布而导致的局部浓集状态。

2.7.1.12

暴沸 bumping

液体在接近沸点的温度下加热，发生爆发性沸腾的现象。加入沸石，可防止暴沸。

2.7.1.13

电解沉积 electrolytic deposition

电解时，电极反应的产物以纯金属或难溶化合物的形式沉积在电极上的电化学过程。

2.7.1.14

零点漂移 zero point shifting

因某种原因使测量仪器零点移动的现象。

2.7.2 特性

2.7.2.1

活度 activity

溶液中物质的有效浓度。

2.7.2.2

酸度 acidity

用 pH 值或物质的量浓度表示的溶液中 H+ 的浓度。

2.7.2.3

pH 值 pH value

溶液中氢离子活度(浓度)的负对数值。

2.7.2.4

吸光度 absorbance

物质对光的吸收程度。数值上等于入射光强度与透射光强度之比的对数值或透光率倒数的对数

值，用符号A 表示
。style="width:1.96667in;height:0.61336in" />0

2.7.2.5

黑度 blackening

发射光谱分析中，光谱感光板上乳剂经曝光和显影后变黑的程度。定义为谱片上透明部分透过光

强度I。与谱片曝光变黑部分透过光强度 I 之比的数值，即透光率倒数1/T
的对数值。黑度

lg style="width:0.28005in;height:0.58674in" />0

2.7.2.6

带通 passband

给定的辐射源发出并经波长选择器分离的标称波长范围。

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2.7.2.7

光谱带宽 spectral bandwidth

一般用带通曲线上高度(光谱强度)的1/2处的宽度表示。

2.7.2.8

谱线轮廓 lineprofile

光谱分析中描绘发射线的发射辐射强度随波长变化的曲线或描绘吸收线的吸收率随波长变化的
曲线。

2.7.2.9

分辨率 resolution

仪器分开相邻的两条谱线的能力。

2.7.2.10

色散 dispersion

光在物质中的传播方向，因波长不同而产生的变化。

2.7.2.11

线色散[率] linear dispersion

光谱焦面上谱线分开的程度。可用出射狭缝平面上的两条谱线间的距离△X
与其波长差值△λ的

比值△X/△λ表示。

2.7.2.12

倒线色散[率] reciprocal linear dispersion

线色散[率]的倒数，即△λ/△X。

2.7.2.13

波长 wavelength

在周期波传播方向上，相位相同的两点间的距离。其符号为λ,在光辐射测量中，波长常用单位

是 nm。

2.7.2.14

特征线 characteristic line

用原子发射、原子吸收或原子荧光光谱法测定气相中被测元素浓度时所用的谱线。

2.7.2.15

共振线 resonance line

对应于共振能级和基态间跃迁的谱线。

2.7.2.16

原子线 atom line

原子中外层电子能级跃迁所产生的谱线。在谱线波长前面标以符号"I"
表示此谱线是原子线。

2.7.2.17

离子线 ionline

由原子被激发失去一个或几个电子所辐射的谱线。原子被电离，失去一个电子称为一次电离，失去
两个电子称为二次电离。其相应产生的离子线称为一次电离离子线，二次电离离子线。在波长前面用

符号"Ⅱ"表示一次电离离子线，用符号"Ⅲ"表示二次电离离子线。

2.7.2.18

质谱[图] mass spectrogram

试料被离子化后，由离子的质荷比及其相对丰度构成的谱图。

2.7.2.19

质荷比 mass chagre ratio

m/z

离子的质量与离子所带的电荷数之比。

GB/T 17433—2014

2.7.2.20

同位素丰度 isotopic abundance

同位素在同一元素中所占的百分数。

2.7.2.21

粒度 granularity

与颗粒或结晶大小有关的结构特性。

2.7.2.22

烧减量 ignition loss

物质灼烧时质量减少的量。

2.7.2.23

热减量 heat loss

将物质在一定温度下加热时其质量减少的量。

2.7.2.24

化学计量点 stoichiometric point

滴定分析中，当加入的滴定剂的物质的量与被测物的物质的量，正好符合化学反应式所表示的化学

计量关系时，反应到达的状态。

2.7.2.25

滴定终点 titration end point

在滴定分析中停止滴定的那一点。滴定终点常借助于滴定体系中指示剂的颜色变化来确定。理论
上应在化学计量点停止滴定，但实际上很难做到。所以滴定终点和化学计量点常常不一致。确定滴定

终点的方法还有电位法、光度法、电导法等，这些方法都要借助于相应的仪器。

2.7.2.26

变色点 point of color change

在指示剂的变色间隔内，其颜色变化最明显之处。

2.7.2.27

变色域 transition interval

可目视到的指示剂变色的pH 范围。指示剂的变色域位于该指示剂 pKa 两侧。

2.7.2.28

换算因数 conversion factor

称量分析中，将称得的称量形的质量换算成被测组分的质量时所使用的常数。该常数为被测组分

的相对原子质量(或相对分子质量)与称量形的相对原子质量(或相对分子质量)之比值。

2.7.3 反应

2.7.3.1

盐效应 salt effect

把盐加到饱和非电解质水溶液中，引起非电解质溶解度改变的效应。若溶解度降低，叫盐析；若溶

解度增加，叫盐溶。利用盐析作用，可提高有机萃取的分配系数。

2.7.3.2

焰色反应 flame reaction

某些金属或其化合物在无色火焰中灼烧时火焰呈现出特殊颜色的反应。利用焰色反应可鉴定化合

物中某些元素的存在。

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2.7.3.3

缓冲作用 buffer action

能够缓解外加少量强酸、强碱或水的影响，保持溶液 pH
值不发生显著变化的作用。

2.7.3.4

同离子效应 common ion effect

在弱电解质溶液中，用加入与该弱电解质具有相同离子的强电解质而使其电离度减小的效应或在

电解质的饱和溶液中加入与该电解质具有相同离子的强电解质而使原电解质的溶解度降低的效应。

2.7.3.5

显色反应 chromogenic reaction

在光度分析中，将被测离子转化为有色化合物的反应。

2.7.3.6

中和反应 neutralization reaction

酸和碱的反应。包括强酸与强碱、强酸与弱碱和强碱与弱酸等三种类型。

2.7.3.7

络合反应 complex reaction

络合剂与金属离子作用形成络合物的反应。

2.7.3.8

氧化还原反应 oxidation-reduction reaction

反应物之间有电子得失的一类反应。

2.7.3.9

电解 electrolysis

在直流电的作用下，电解质在电极上所发生的氧化还原反应。

2.7.4 生成物

2.7.4.1

熔融物 melt

试料与固体熔剂混合，于高温条件下熔化后的生成物。

2.7.4.2

晶体 crystal

由原子或分子在空间按一定规律周期性地重复排列所构成的固体物质。

2.7.4.3

残渣 residue

经溶解、加热、蒸发等操作后的残留物。

2.7.4.4

灰 ash

灼烧除去有机物后得到的残存无机物。

2.7.4.5

溶液 solution

由两种或两种以上物质组成的均一液相。

2.7.4.6

滤液 filtrate

过滤时，通过滤纸、滤布等过滤介质流出的澄清液体。

GB/T 17433—2014

2.7.4.7

母液 mother liguor

结晶过程中，除去晶体以后所余下的溶液。

2.8 数据处理

2.8.1

误差 error

测定值与真值之差。真值通常是不知道的，实际上也不可能求得真实误差，误差是一个理想概念。

误差可用绝对误差和相对误差表示。根据误差的来源和性质不同，误差可分为3类：系统误差、随

机误差、过失误差。

2.8.2

系统误差 systematic error

在同一条件下多次测量同一量时，误差的绝对值和符号保持恒定，或在条件改变时，按某一确定的

规律变化。系统误差也称偏倚。

2.8.3

随机误差 random error

在实际测量条件下，多次测量同一量时，误差的绝对值和符号以不可预知方式变化。随机误差旧称

偶然误差。

2.8.4

真值 true value

被观测量客观存在的真实值。真值实际上并不知道，通常所说的真值，是指理论真值、约定真值和

相对真值。

2.8.5

正确度 trueness

大量测试结果的(算术)平均值与真值或接受参照值之间的一致程度。正确度所反映的是测得值的

系统误差。正确度高，不一定精密度高。即测得值的系统误差小，不一定其随机误差亦小。

2.8.6

精密度 precision

在规定条件下，独立测试结果间的一致程度。精密度表征随机误差的大小。精密度高，不一定正确

度高。即测得值的随机误差小，不一定其系统误差亦小。

2.8.7

准确度 accuracy

测试结果与接受参照值之间的一致程度。精密度和正确度的综合概念，即测试结果的随机误差和

系统误差的综合反映。

2.8.8

重复性 repeatability

同一分析人员在同一条件下于短时期内重复测定同一量时，测定结果相互接近的程度。

2.8.9

重复性限 repeatability limit

在重复性条件下(同一实验室，由同一操作员使用相同的设备，按相同的测试方法，在短时间内，对

同一试样进行相互独立的测定),得到的两次实验结果间的绝对值差，以95%的置信概率不超过的值。

GB/T 17433—2014

即，两次测试结果之差小于或等于重复性限的概率为95%。

2.8.10

再现性 reproducibility

不同实验室，由不同分析人员在不同条件下对同一量进行测定时测定结果相互接近的程度。

2.8.11

再现性限 reproducibility limit

在再现性条件下(不同实验室，由不同操作员使用不同的设备，按相同的测试方法，对同一试样进行
相互独立的测定),得到的两次实验结果间的绝对值差，以95%的概率不超过的值。即，两次测试结果

之差小于或等于再现性限的概率为95%。

2.8.12

允许差 tolerance

在一定置信度下用特定的分析方法对同一试样独立进行n
次测定所得测定值的极差的允许界限。

2.8.13

检定公差 verification tolerance

计量器具等检定时允许的公差(规定最大值和最小值之间的差值)。

2.8.14

总体 population

被研究对象的全体。构成总体的基本单位为个体。

2.8.15

样本 sample

从总体所包含的全部个体中随机抽取的一部分。样本中个体的数目，称为样本容量。

2.8.16

样本方差 sample variance

测定值对样本平均值的偏差平方的统计平均。通常以s² 表
示style="width:2.82281in;height:0.69344in" />。方差表征测

定值的离散程度。方差具有加和性，当一个测定结果受到多个因素的影响时，测定结果的总的方差等于各

个因素产生的方差之和，此即方差加和性原理，是对测定数据作统计分析时所依据的重要原理之一。

2.8.17

[标准物质/标准样品的]标准值(认定值) certified value [of a reference
material]

标准物质/标准样品证书中给出的，满足相关认定机构建立的认定准则要求的测量过程所确定的特

性量值。

2.8.18

[测量]不确定度 uncertainty[of measurement]

根据所获信息，表征赋予被测量值分散性的非负参数。

2.8.19

标准不确定度 standard uncertainty

以标准偏差表示的测量结果不确定度。全称标准测量不确定度。

2.8.20

测量不确定度的A 类评定 Type A evaluation of measurement uncertainty

对在规定测量条件(重复性测量条件或再现性测量条件)下测得的量值，用统计分析的方法进行的

测量不确定度分量的评定。简称 A 类评定。

GB/T 17433—2014

2.8.21

测量不确定度的B 类评定 Type B evaluation of measurement uncertainty

用不同于测量不确定度A 类评定的方法进行的测量不确定度分量的评定。简称 B
类评定。

2.8.22

合成标准不确定度 combined standard uncertainty

由在一个测量模型中各输入量的标准测量不确定度获得的输出量的标准测量不确定度。全称合成

标准测量不确定度。

2.8.23

扩展不确定度 expanded uncertainty

合成标准不确定度与一个大于1的数字因子的乘积。该因子取决于测量模型中输出量的概率分布

类型及所选取的包含概率。"因子"是指包含因子。全称扩展测量不确定度。

2.8.24

包含因子 coverage factor

为获得扩展不确定度，对合成标准不确定度所乘的大于1的数。

2.8.25

显著性检验 significant test

从假定总体的某一参数开始，再由样本计算出统计量与假定的总体参数相比，最后根据该统计量与
假定参数的接近程度决定接受或放弃该假设对制定采样方法、实验数据处理、控制标准的建立有指导作

用。通常采用的方法有 X² 检验，F 检验及 Cochran 检验。

2.8.26

离群值 descrete value

在一组测量值中，较绝大多数测量值偏大或偏小的值。技术分析未找到出现的原因后可按离群值

统计检验方法判定。

2.8.27

异常值 outlier

经显著性检验，位于一定置信度下所允许的合理误差范围之外的离群值。

2.8.28

中位值(数) median

将一组测量值按其大小顺序排列，位于正中间位置的数值。若测量次数为偶数，则中位值(数)为正

中两个数的平均值。

2.8.29

算术平均值 arithmetic mean

简称平均值。测定值相加平均的值。用x 表示
style="width:1.59992in;height:0.68002in" />
平均值是一种中心趋势的度量，各

测定值距平均值的偏差之和为零。

2.8.30

加权平均值 weighted mean

由于各个测定值的精密度不同，分别给予各测定值以不同的权值，按不同权值计算的各个测定值的

平均值，称为加权平均值。加权平均值按下式计算：
style="width:1.69338in;height:1.44672in" /> ,式中
style="width:0.92669in;height:0.63338in" />,s³ 是测定x; 的方差。

style="width:4.04in;height:1.44672in" />

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2.8.31

偏差 deviation

单个测量值与多次测量平均值之差。是衡量精密度高低的尺度。

2.8.32

标准偏差 standard deviation

方差平方根的绝对值，表示测量精密度的一种常用的
方法。数学表达式为 s=

style="width:3.0134in;height:0.73986in" />,式中s 为标准偏差；x 为n
次测量的平均值；x; 为单次测量值。

2.8.33

相对标准偏差 relative standard deviation

标准偏差与平均值的比值，以百分数表示。

2.8.34

极差 range

一组测量值中最大值与最小值之差，即全距。表示数据的波动范围。

2.8.35

有效数字 significant figure

在测量中，除定位用的"0"之外，所能得到的有实际意义的数字。

2.8.36

回归分析 regression analysis

研究随机现象中随机变量与固定变量之间关系的一种数理统计方法。

2.8.37

延伸阅读

更多内容可以 GB-T 17433-2014 冶金产品化学分析基础术语. 进一步学习

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